Los investigadores de prueba una combinación de quimioterapia y el agente anticuerpo monoclonal experimental C225 en pacientes con cáncer avanzado, en recaída no microcítico de pulmón de células encontrado que el 65 por ciento de los 47 pacientes tuvieron una respuesta o enfermedad estable, y varios pacientes permanecer con vida casi un año después de comenzar la terapia.
El resultados "alentadores" desarrollo mérito de un ensayo aleatorio más grande, dice el líder del estudio, Edward Kim, MD, de la Universidad del Centro del Cáncer MD Anderson de Texas.
El ensayo clínico de fase II se llevó a cabo en el MD Anderson, de la Universidad de Chicago y el Centro del Cáncer de Arlington.
El estudio es el único en probar un cóctel de quimioterapia docetaxel y C225 para el tratamiento de segunda línea después de los pacientes dejan de responder a la quimioterapia inicial. Todos los pacientes habían cáncer no microcítico de pulmón de células que fue progresando desde su terapia inicial avanzado.
En el estudio, un paciente tuvo una respuesta completa; 11 pacientes tuvieron una respuesta parcial confirmada (reducción del tumor que duró al menos varios meses y fue verificada utilizando una tomografía axial computarizada de diagnóstico); un paciente tuvo una respuesta parcial confirmada (este paciente murió de causas no relacionadas antes se pudo verificar la respuesta); y 18 pacientes tenían estabilización de la enfermedad. Cinco pacientes siguen figurando en el estudio, algunos de los cuales han sido tratados con ciclos de más de 20 tri-semanal de C225.
Por la estimación más conservadora, esto significa tumores se redujeron en una cuarta parte (25,5 por ciento) de los pacientes en este ensayo, mientras que la respuesta mediana en la terapia de segunda línea es generalmente de 5 a 10 por ciento por ciento, según Kim, profesor asistente en el Departamento de Torácica / Cabeza y Cuello de Oncología Médica. Que la respuesta no es probable debido a la utilización de docetaxel, dado que un gran ensayo de Fase III de este docetaxel como terapia de segunda línea encontró una tasa de respuesta de sólo 6 por ciento.
"Esto no es una carrera de casa, pero los resultados son prometedores", dice. "Esta es la mejor tasa de respuesta que hemos visto en combinación, la terapia de segunda línea para este tipo de cáncer avanzado."
C225, un tratamiento biológico experimental que bloquea EGF y otras moléculas que promueven el crecimiento se pegue a la superficie de las células cancerosas y los tumores, se está probando en otros tipos de cáncer, incluyendo el de colon y de cabeza y cuello tumores malignos. Docetaxel está aprobado actualmente para el tratamiento de diversos tipos de cáncer incluyendo cáncer de pulmón y cáncer de mama.
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